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Edronax (Reboxetin)


Reboxetin (oder EDRONAX, PROLIFT®) wird hauptsächlich zur Behandlung verschrieben unipolar Depression, Panikstörung, und Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung.

Status: ACTIVE

Klasse: Norepinephrine Reuptake Inhibitor (NRI)

FDA-Zulassung: 1999; International Only (AU, IE, IL, NZ, ZA, UK, AR, BR, CL, VE)

Dosierungsformen: 2 mg, 4 mg

Biologisches Halbleben: 12-12.5 Stunden

Side Effects: Dizziness, dry mouth, constipation, agitation, anxiety, insomnia, urinary retention, sexual dysfunction, hypotension

Routen der Verwaltung: Mündlich

Schwangerschaftskategorie: B1 (AU)

www.nih.gov

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