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Erkenntnis

Gehirnchemische Erhebungen im frühen Stadium der Psychose identifiziert

Forscher decken Gehirnanomalien auf, die mit der Psychose der ersten Episode in Verbindung stehen.

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Kredit: Getty Images / Hemera / Reihe

Laut einer Studie, veröffentlicht in Biological PsychiatryPersonen, die ihre erste Episode einer Psychose erleben, können bestimmte chemische Anomalien im Gehirn zeigen: Glutamat (Glu) und Glycin (Gly).

Die von Dr. Dost Öngür von der Harvard Medical School und seinem Team von Forschern geleitete Studie zielte darauf ab, die Spiegel der Neurotransmitter Glutamat und Glycin mit Hilfe der Magnetresonanzspektroskopie (MRS) bei Patienten mit der ersten Episode einer Psychose zu messen.

Es gab 46-Teilnehmer mit einer Psychose der ersten Episode (20 mit Schizophrenie und 26 mit bipolarer Störung), zusätzlich zu 50 altersangepassten gesunden Teilnehmern.

Die Glu- und Gly-Werte wurden in vivo im anterioren cingulären Kortex und posterioren cingulären Kortex der Probanden gemessen, indem die echozeitgemittelte Protonen-MRS-Technik bei 4T verwendet wurde (dh modifizierte Punkt-aufgelöste Spektroskopie-Sequenz: 24-Echozeitschritte mit 20-ms Inkremente). Die Metabolitwerte wurden mithilfe von LCModel mit simulierten Basissätzen quantifiziert ", heißt es in der Studie.

Die Ergebnisse führten unerwarteterweise zu der Schlussfolgerung, dass die Glycinspiegel bei den 46-Teilnehmern mit der ersten Episode der Psychose höher waren als bei gesunden 50-Teilnehmern.

"Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass Glycinanomalien in den frühesten Phasen psychotischer Störungen eine Rolle spielen können", sagte Dr. Öngür, einer der leitenden Forscher.

Darüber hinaus fanden die Forscher erhöhte Glutamatspiegel und legen nahe, dass die Erhöhungen beider Gehirnchemikalien NMDA-Rezeptoren beweisen, die abnormale Simulation bei psychotischen Störungen übertragen.

"Zusammenfassend berichten wir abnormale Glu- und Gly-Spiegel im Gehirn bei Patienten mit Psychosen der ersten Episode mittels TE-gemittelter Therapie1H-MRS bei 4T, und dass das Muster unserer Ergebnisse mit der Beteiligung der NMDAR-Hypofunktion in der Pathophysiologie der Frühphase der Psychose übereinstimmte ", bestätigt die Studie.

"Zukünftige Forschung, die diese Beobachtungen mit Interventionsstudien koppelt, um diese Fehlfunktionen anzugehen, wäre von großem Interesse."

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