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Erkenntnis

Gehirnchemische Erhebungen im frühen Stadium der Psychose identifiziert

Forscher decken Gehirnanomalien auf, die mit der Psychose der ersten Episode in Verbindung stehen.

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Kredit: Getty Images / Hemera / Reihe

Laut einer Studie, veröffentlicht in Biological Psychiatry, Personen, die ihre erste Episode der Psychose erfahren, können besondere Abnormalitäten im Gehirn aufweisen: Glutamat (Glu) und Glycin (Gly).

Die von Dr. Dost Öngür von der Harvard Medical School und seinem Forscherteam geleitete Studie bezog sich auf die Messung der Spiegel der Neurotransmitter Glutamat und Glycin unter Verwendung einer Magnetresonanzspektroskopie (MRS) bei Patienten mit ihrer ersten Episode der Psychose.

Es gab 46-Teilnehmer mit einer Psychose der ersten Episode (20 mit Schizophrenie und 26 mit bipolarer Störung), zusätzlich zu 50 altersangepassten gesunden Teilnehmern.

„Die Glu- und Gly-Spiegel wurden in vivo im anterioren cingulate Cortex und im posterioren cingulate Cortex der Probanden unter Verwendung der durch Echozeit gemittelten Protonen-MRS-Technik an 4T gemessen (dh modifizierte punktaufgelöste Spektroskopiesequenz: 24-Echozeitschritte mit 20-ms) Inkremente). Die Metabolitgehalte wurden mithilfe von LCModel mit simulierten Basissätzen quantifiziert “, heißt es in der Studie.

Die Ergebnisse führten unerwarteterweise zu der Schlussfolgerung, dass die Glycinspiegel bei den 46-Teilnehmern mit der ersten Episodenepisode höher waren als bei den gesunden 50-Teilnehmern.

"Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass Glycinanomalien in den frühesten Phasen psychotischer Störungen eine Rolle spielen können", sagte Dr. Öngür, einer der leitenden Forscher.

Darüber hinaus fanden die Forscher erhöhte Glutamatspiegel und weisen darauf hin, dass die Erhöhungen beider Gehirnchemikalien den Nachweis erbringen, dass NMDA-Rezeptoren eine anomale Simulation bei psychotischen Störungen übertragen.

"Zusammenfassend berichten wir abnormale Glu- und Gly-Spiegel im Gehirn bei Patienten mit Psychosen der ersten Episode mittels TE-gemittelter Therapie 1H-MRS bei 4T, und dass das Muster unserer Ergebnisse mit der Beteiligung der NMDAR-Hypofunktion in der Pathophysiologie der Frühphase der Psychose übereinstimmte ", bestätigt die Studie.

"Zukünftige Forschung, die diese Beobachtungen mit Interventionsstudien koppelt, um diese Fehlfunktionen anzugehen, wäre von großem Interesse."

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